藥廠初效，中效，高效空氣過濾器的管理規(guī)程及更換周期：藥廠初效空氣過濾器更換周期一般為1~6個月更換，根據(jù)環(huán)境的潔凈度，定期。中效空氣過濾器6個月更換，高效空氣過濾器一年更換、也是根據(jù)環(huán)境的潔凈度，定期。

目的：建立規(guī)范、明確的空氣過濾器的管理規(guī)程。

范圍：適用于空氣系統(tǒng)的初效空氣過濾器、中效空氣過濾器、高效空氣過濾器。

責(zé)任：車間主任、質(zhì)量控制室：負責(zé)本規(guī)程的實施；設(shè)備工程部、質(zhì)量保證部：監(jiān)督本規(guī)程的實施。

內(nèi)容：
1、空氣過濾器的開箱檢驗工作

1.1空氣過濾器進企業(yè)后，由車間主任、生產(chǎn)部、設(shè)備工程部、質(zhì)量保證部共同進行外觀及資料檢查，作好開箱檢查記錄。

1.2初效空氣過濾器、中效空氣過濾器的開箱檢查內(nèi)容包括：其型號規(guī)格、材質(zhì)是否符合訂購要求、主要性能及過濾效率、阻力、容塵量等的檢測數(shù)據(jù)、產(chǎn)品合格證等。外觀無破損、無變質(zhì)污染等。

1.3高效空氣過濾器的開箱檢驗

1.3.1外包裝箱檢查：包裝箱外面應(yīng)有向上，防濕，小心輕放，切勿重壓等運輸標(biāo)志及產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、廠名等，內(nèi)包裝有防濕塑料袋；

1.3.2外觀檢查：不去內(nèi)塑袋，檢查過濾器 外觀，合格證、氣流方向標(biāo)注、外形尺寸、額定風(fēng)量、實測效率，實測阻力，檢驗蓋章，有無碰傷或污染。

1.4對有不符合要求的過濾器作好記錄，由設(shè)備工程部負責(zé)與生產(chǎn)廠家交涉。
2、空氣過濾器的保存

2.1空氣過濾器應(yīng)存放在干燥清潔的房間，并有防積塵措施。

2.2空氣過濾器放置應(yīng)按包裝箱標(biāo)示方向輕放，切勿重壓。搬運過程中輕拿輕放，防止劇烈振動和碰撞。

3、初效空氣過濾器、中效空氣過濾器在壓差達到初阻力2倍時進行清洗，并填寫 《空氣凈化系統(tǒng)過濾器清洗、更換記錄》SMP-EM-0002500R01。

4、空氣過濾器的安裝

4.1 高效過濾器在安裝前須拆開內(nèi)包裝進行外觀檢查，查看濾紙、密封膠和框架有無損壞，邊長、對角線和厚度尺寸是否符合要求。

4.2安裝高效過濾器前必須對空氣系統(tǒng)及潔凈室進行全面清掃、擦凈。安裝初、中效過濾器后，對凈化空氣系統(tǒng)進行連續(xù)試運轉(zhuǎn),吹凈系統(tǒng)浮塵，再進行清掃，擦凈潔凈室后立即安裝高效過濾器。

4.3安裝高效過濾器的框架應(yīng)平整，端面平整度不小于1mm，高效過濾器和框架之間的密封采用密封墊時，必須把填料表面，框架邊框表面擦拭干凈，墊的厚度不宜超過8mm,壓縮率為25～30%。

4.4安裝高效過濾器的外框箭頭應(yīng)和氣流方向一致，當(dāng)其垂直安裝時，濾紙折痕縫應(yīng)垂直于地面。

4.5空氣過濾器安裝就位后必須進行檢漏和堵漏。推薦閱讀：初效空氣過濾器??中效空氣過濾器??高效空氣過濾器

5、空氣過濾器的監(jiān)測

5.1內(nèi)容包括空氣過濾器在正常運行時的連續(xù)監(jiān)測量、空氣過濾器的運行狀況，及時消除或控制不符合設(shè)計參數(shù)要求的狀況，一般對粒子計數(shù)，風(fēng)速風(fēng)量、壓差檢漏等監(jiān)測記錄。

5.1確定空氣過濾器的監(jiān)測周期，空氣過濾器檢漏周期每一年一次，風(fēng)速、潔凈度、壓差、溫濕度按潔凈廠房監(jiān)測規(guī)定執(zhí)行。

5.2過濾器的檢漏與堵漏。

5.2.1潔凈室過濾器的檢漏應(yīng)在室內(nèi)無人和其它雜物的情況下進行，其方法是，首先測定高效空氣過濾器上風(fēng)側(cè)靜壓箱內(nèi)線風(fēng)管內(nèi)，粒徑大于或等于0.u的塵粒數(shù)應(yīng)≥30000粒/升，若不夠，可引入煙霧。然后開始檢漏，將粒子計數(shù)器的采樣距離高效空氣過濾器2～3厘米處，以2～4cm/s的速度掃描，掃描采樣量為28.3升/分，行程稍帶重疊，使整個過濾器面都能探測到，以同樣的方法對過濾器填料和框架間的邊帶進行掃描，對于穿透率大于或等于0.01%時，即確定該處有明顯滲漏，必須堵漏。

5.2.2高效過濾器邊框有泄漏情況時應(yīng)上緊螺栓或更換填料。濾料出現(xiàn)泄漏應(yīng)涂抹過氯乙烯或88# 膠。每塊過濾器的補漏處不應(yīng)多于2個，而且對任何一個過濾器，每一補修面積不得大于300mm2。

5.2.3潔凈室潔凈度的測量

5.2.3.1潔凈室懸浮粒子測試方法按照醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子測試方法的（GB/T16292-1996）。

5.2.3.2評定標(biāo)準(zhǔn)：符合2021年修訂版GMP規(guī)定的塵粒控制標(biāo)準(zhǔn)。

5.3空氣過濾器風(fēng)量、風(fēng)速測量；

5.3.1按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進行測量。

5.4潔凈室壓差測量

5.4.1潔凈室壓差測量儀器應(yīng)采用精度高于0.1mm水柱的壓差計，測量時微壓計接口不要迎氣流方向，

最好與氣流方向垂直。

5.4.2壓差判定標(biāo)準(zhǔn)為相鄰不同級別潔凈室之間和潔凈室與非潔凈室之間靜壓應(yīng)大于5Pa，潔凈室與外的靜壓差大于10Pa。
注：各種空氣過濾器規(guī)格尺寸可根據(jù)客戶要求非標(biāo)訂制！